产品描述: Taq DNA ligase 可催化双链 DNA 中相邻的 5'-磷酸基和 3'-羟基形成磷酸二酯键。NAD+ 是这个酶的辅助因子。
来源:重组大肠杆菌
规格:40U/μL
活性单位定义:1 单位指在 50μL 反应体系中,45℃ 反应条件下,15 分钟能使 50% 的 12bp 粘性末端片段发生连接所需要的酶量。12bp 粘性末端来自于经 1μg BstEII 消化后的 λDNA。
酶存储缓冲液:10mM Tris-HCl(pH 7.5, 25℃),50mM KCl,1mM DTT,0.1mM EDTA,0.1% Triton X-100,50% (v/v) Glyercol。
配套溶液:10X Taq DNA Ligase Reaction Buffer,Cat#ON-072,200mM Tris-HCl(pH 7.6, 25℃),250mM KAC,100mM Mg(AC)2,10mM NAD+,0.1% Triton X-100。
注:该酶需 NAD+ 作为辅助因子,在 10x Taq DNA Ligase Reaction Buffer 中已添加 NAD+,为了延长 NAD+ 的半衰期,应保存于 -70℃。该酶在 45℃-65℃ 范围内均有活性。
推荐的操作步骤:
1. 准备一个无污染的 PCR 管,按照下表加入试剂:
2. 45°C 反应 15 分钟。
储藏温度:-20℃
质控检测:无 DNase、Nickase 污染
纯度:SDS-PAGE 纯度:大于 95%